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[单选题]

三类医疗器械生产企业产品上市销售需要哪些医疗器械证书()

A.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证

B.医疗器械注册证、医疗器械生产许可证

C.医疗器械注册证、医疗器械经营许可证

D.医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证

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第1题

医疗器械召回:指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或批次存在缺陷的医疗器械产品()
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第2题

对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售的产品,其在境外发生的不良事件医疗器械生产企业应如何报告?

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第3题

第二三类医疗器械实施()方可上市销售。

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第4题

一类医疗器械需要经营许可证吗未取得《医疗器械经营企业许可证》不得经营()

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

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第5题

医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停()或者()该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

A.生产

B.销售

C.使用

D.研发

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第6题

一类二类三类医疗器械

医疗器械一类二类三类

光学内镜是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第7题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,以下说法错误的是()

A.医疗器械分为一类,二类,三类

B.手术衣属于一类医疗器械产品

C.心电图机属于三类医疗器械产品

D.高频电刀属于三类医疗器械产品

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第8题

医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,需要办理经营许可或者备案()

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第9题

从事医疗器械网络销售的,应当是()。

A.医疗器械注册人

B.医疗器械备案人

C.医疗器械生产企业

D.医疗器械经营企业

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第10题

第一类医疗器械需要进行()方可上市销售。

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第11题

医疗器械一类二类三类

光学内镜是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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