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[主观题]

医疗器械一类二类三类

光学内镜是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第1题

一类二类三类医疗器械

医疗器械一类二类三类

光学内镜是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第2题

通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械()

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

D.四类医疗器械

E.五类医疗器械

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第3题

医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第4题

经营医疗器械需要()

A.一类营业执照有经营范围即可

B.二类需要备案

C.三类需要经营许可

D.都需要有经营许可证

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第5题

一类医疗器械需要经营许可证吗未取得《医疗器械经营企业许可证》不得经营()

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

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第6题

列入需进行临床试验审批的第()医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准

A.三类

B.二类

C.一类

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第7题

沪械注准20202140148的医疗器械,是二类医疗器械。()

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第8题

根据现行国家标准《建筑物防雷设计规范》(GB50057--94)的规定,民用建筑物应划分为()防雷建筑物

A.一类和二类

B.二类和三类

C.一类、二类、三类

D.一类、二类、三类、四类

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第9题

什么是二类医疗器械?

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第10题

斯伯尔丁分类法的依据是()

A.医疗器械污染后使用所致感染风险的大小及在每位患者使用后的消毒或灭菌要求,将医疗器械分为三类

B.医疗器械污染后使用所致感染风险的大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分为三类

C.医疗器械污染后使用所致污染程度及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分为三类

D.医疗器械污染后使用所致感染的程度及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分为三类

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