题目内容
（请给出正确答案）
A．GOAL研究是一项为期1年、分层、随机、双盲、平行分组的研究
B．舒利迭可使约80%的哮喘患者达到指南定义的哮喘控制
C．舒利迭可以使患者用更少剂量激素达到哮喘控制
D．与布地奈德/福莫特罗相比，舒利迭使患者更快达到哮喘控制
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第1题
A．使用舒利迭比单用吸入激素更早、更多、更低激素剂量达到哮喘完全/良好控制
B．GOAL研究的良好控制≈GINA指南的哮喘控制
C．舒利迭GOAL研究的治疗目标和GINA制定的治疗目标高度一致
D．GOAL研究证实：约80%的哮喘患者可以达到指南定义的哮喘控制
第2题
A．是一项证明药物治疗对慢阻肺患者生存率有益的研究
B．主要研究重点没有临床差异，缺乏重要临床意义
C．舒利迭显著降低了慢阻肺患者急性加重率，改善了慢阻肺患者的健康状态和肺功能
D．用药3年中，舒利迭耐受性良好
E．舒利迭肺炎例数增加，但肺炎所致死亡人数无相应增加
第3题
A．舒利迭显著降低需要使用口服激素治疗的急性加重率
B．舒利迭较噻托溴铵可显著改善慢阻肺患者的生活质量
C．与噻托溴铵相比，舒利迭显著降低慢阻肺患者死亡风险达52%
D．使用噻托溴铵的患者退出研究的概率比使用舒利迭的患者高39%
第4题
A．使用舒利迭50/500,可以长期改善患者的生活质量
B．使用舒利迭50/500治疗1年可以有效改善有急性加重史的患者症状
C．舒利迭50/500有效降低因急性加重而住院的风险17%
D．舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险25%
第5题
A.是一项为期24个月的国际、多中心、随机、双盲对照试验
B.研究人群是既往接受双膦酸盐治疗≥一个月且已停止治疗或保持治疗但依从性不佳
C.主要终点是全髋关节BMD较基线变化，最终结果为2.3%vs1.1%
D.对照药物为伊班磷酸钠150mgPOQM
第9题
A.DATA延长研究是对原先一项为期12个月、开放标签、随机对照试验延长12个月治疗的研究
B.DATA延长研究由地舒单抗组和地舒单抗联合特里帕肽组两组进行对照研究
C.主要终点是第24个月时腰椎BMD的变化
D.特立帕肽联合地舒单抗治疗组的血清CTX、P1NP和骨钙素水平在所有时间点均显著增加
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