在PATHOS研究中，病情较轻的患者采用舒利迭治疗，病情较重的患者使用信必可治疗（）

A．舒利迭显著降低需要使用口服激素治疗的急性加重率

B．舒利迭较噻托溴铵可显著改善慢阻肺患者的生活质量

C．与噻托溴铵相比，舒利迭显著降低慢阻肺患者死亡风险达52%

D．使用噻托溴铵的患者退出研究的概率比使用舒利迭的患者高39%

A．使用舒利迭50/500,可以长期改善患者的生活质量

B．使用舒利迭50/500治疗1年可以有效改善有急性加重史的患者症状

C．舒利迭50/500有效降低因急性加重而住院的风险17%

D．舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险25%

A．使用舒利迭比单用吸入激素更早、更多、更低激素剂量达到哮喘完全/良好控制

B．GOAL研究的良好控制≈GINA指南的哮喘控制

C．舒利迭GOAL研究的治疗目标和GINA制定的治疗目标高度一致

D．GOAL研究证实：约80%的哮喘患者可以达到指南定义的哮喘控制

A．是一项证明药物治疗对慢阻肺患者生存率有益的研究

B．主要研究重点没有临床差异，缺乏重要临床意义

C．舒利迭显著降低了慢阻肺患者急性加重率，改善了慢阻肺患者的健康状态和肺功能

D．用药3年中，舒利迭耐受性良好

E．舒利迭肺炎例数增加，但肺炎所致死亡人数无相应增加

A.沙丁胺醇气雾剂

B.信必可

C.舒利迭

D.孟鲁司特

E.奥马珠单抗

A．GOAL研究是一项为期1年、分层、随机、双盲、平行分组的研究

B．舒利迭可使约80%的哮喘患者达到指南定义的哮喘控制

C．舒利迭可以使患者用更少剂量激素达到哮喘控制

D．与布地奈德/福莫特罗相比，舒利迭使患者更快达到哮喘控制

A．先填写主要疾病并发症，后填写合并症

B．先填写病情较重的疾病，后填写病情较轻的疾病

C．先填写已治疗的疾病，后填写未治疗的疾病