题目内容
（请给出正确答案）
A．是一项证明药物治疗对慢阻肺患者生存率有益的研究
B．主要研究重点没有临床差异，缺乏重要临床意义
C．舒利迭显著降低了慢阻肺患者急性加重率，改善了慢阻肺患者的健康状态和肺功能
D．用药3年中，舒利迭耐受性良好
E．舒利迭肺炎例数增加，但肺炎所致死亡人数无相应增加
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第1题
A．PATHOS研究是一项基于人群的、回顾性、观察性、配对（1:1）队列研究
B．主要是比较信必可和沙美特罗/氟替卡松治疗慢阻肺的疗效和安全性
C．PATHOS研究的证据等级为A
D．研究经过倾向性评分配对，使用Poisson回归分析法计算急性加重与肺炎的年事件率
第2题
A．该研究比较的是茚达特罗/格隆溴铵与沙美特罗/氟替卡松在预防慢阻肺急性加重的效果
B．该研究是一项非劣效行研究
C．入组的患者中，有80.6%的患者在过去1年只有1次急性加重史
D．在为期1周的筛选期和为期4周的导入期，所有患者使用噻托溴铵18ug一天一次治疗
第3题
A．舒利迭显著降低需要使用口服激素治疗的急性加重率
B．舒利迭较噻托溴铵可显著改善慢阻肺患者的生活质量
C．与噻托溴铵相比，舒利迭显著降低慢阻肺患者死亡风险达52%
D．使用噻托溴铵的患者退出研究的概率比使用舒利迭的患者高39%
第5题
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
第7题
A．表明COPD药物可降低全因死亡率风险的第一个前瞻性研究
B．大规模，入组10355个慢阻肺患者
C．第一个比较固定装置的三联药物糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗（全再乐）和其他两联药物乌美溴铵/维兰特罗、糠酸氟替卡松/维兰特罗的疗效及安全性的研究
D．为期52周
第10题
A.是一项为期24个月的国际、多中心、随机、双盲对照试验
B.研究人群是既往接受双膦酸盐治疗≥一个月且已停止治疗或保持治疗但依从性不佳
C.主要终点是全髋关节BMD较基线变化，最终结果为2.3%vs1.1%
D.对照药物为伊班磷酸钠150mgPOQM
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