信必可320和舒利迭500一样,是高剂量的ICS/LABA()
第3题
A.巩固和提高核心市场500市场份额
B.快速下沉渗透
C.提升足剂量足疗城规范抗炎治疗观念,区隔信必可,获取更多新病人
D.加速医院列名
第4题
A.使用舒利迭50/500,可以长期改善患者的生活质量
B.使用舒利迭50/500治疗1年可以有效改善有急性加重史的患者症状
C.舒利迭50/500有效降低因急性加重而住院的风险17%
D.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险25%
第5题
A.哮喘控制是治疗的重要目标,炎症是哮喘的本质,ICS抗炎治疗是核心,目前的ICS使用不足
B.GINA推荐的适合高剂量ICS/LABA治疗的患者:包括吸烟的/急性发作的/需要口服激素的患者
C.舒利迭50/500是唯一高剂量的ICS/LABA,助力实现80%的哮喘控制。约70%的患者需要使用50/500达到完全控制,舒利迭准纳器装置简单,输出稳定
D.至少规律用药3个月帮助实现哮喘控制
第7题
A.GOAL研究是一项为期1年、分层、随机、双盲、平行分组的研究
B.舒利迭可使约80%的哮喘患者达到指南定义的哮喘控制
C.舒利迭可以使患者用更少剂量激素达到哮喘控制
D.与布地奈德/福莫特罗相比,舒利迭使患者更快达到哮喘控制
第8题
A.舒利迭显著降低需要使用口服激素治疗的急性加重率
B.舒利迭较噻托溴铵可显著改善慢阻肺患者的生活质量
C.与噻托溴铵相比,舒利迭显著降低慢阻肺患者死亡风险达52%
D.使用噻托溴铵的患者退出研究的概率比使用舒利迭的患者高39%
第9题
A.使用舒利迭比单用吸入激素更早、更多、更低激素剂量达到哮喘完全/良好控制
B.GOAL研究的良好控制≈GINA指南的哮喘控制
C.舒利迭GOAL研究的治疗目标和GINA制定的治疗目标高度一致
D.GOAL研究证实:约80%的哮喘患者可以达到指南定义的哮喘控制
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