药品监督管理部门及其设置的药品专业机构的工作人员可以参与药品生产经营活动。（)

药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业机构可以参与药品生产经营活动（）

药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员不得参与（）生产经营活动。

药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起十五日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。（)

药品监督管理部门只能设置药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。（)

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。（)

当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（)内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

药品监督管理部门按照规定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。（)

药品监督管理部门根据监管需要对药品质量进行抽查检验。当事人对药品检验结果有异议的，自收到药品检验结果之日起日内向或者药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）