更多“药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员…”相关的问题
第1题
药品监督管理部门及其设置的药品专业机构的工作人员可以参与药品生产经营活动。()
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第2题
药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业机构可以参与药品生产经营活动()
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第3题
药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?
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第4题
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
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第5题
药品监督管理部门根据监管需要对药品质量进行抽查检验。当事人对药品检验结果有异议的,自收到药品检验结果之日起日内向或者药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验
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第6题
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起十五日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。()
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第7题
药品监督管理部门只能设置药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。()
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第8题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验?
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第9题
音像制品经营活动的监督管理部门及其工作人员不得从事或者变相从事音像制品经营活动,并不得参与或者变相参与音像制品经营单位的经营活动。()
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第10题
在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()
A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA
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