题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

(1).决定给药间隔(),(2).作为药物制剂质量指标(),(3).决定作用强弱(),(4).决定药效持续时间()

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量

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第1题

作为药物制剂质量指标(),影响表观分布容积大小(),决定半衰期长短(),决定起效快慢(),决定作用强弱()

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.消消除速率常数

D.剂量

E.吸收速度

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第2题

1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()

A.1药的作用持续时间延长

B.1药的血浆蛋白结合率升高

C.1药的游离型药物增加

D.1药的药效降低

E.1药的作用强度和时间均不受影响

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第3题

效能反映药物的()

A.内在活性

B.血浆蛋白结合率

C.与受体的亲和力

D.脂溶性

E.生物利用度

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第4题

下列哪些是MMF药代动力学特点()

A.主要经过肾脏代谢

B.蛋白结合率高,透析不易清除

C.生物利用度高。达94%

D.存在肝肠循环

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第5题

某药与血浆蛋白结合率为0.92,属于()

A.高血浆蛋白结合率型药

B.蛋白结合部位高竞争型药

C.中等蛋白结合率型药

D.游离率高的药

E.低血浆蛋白结合率型药

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第6题

丙酸氟替卡松具有多种药理学优势,以下哪些正确()

A.亲脂性好,更易进入细胞膜

B.与糖皮质激素受体结合力高

C.肺存留时间长,局部作用持久

D.口服生物利用度低,血浆蛋白结合率高,全身不良反应少

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第7题

在等剂量时vd小的药物比vd大的药物()

A.尿中浓度高

B.组织内药物浓度高

C.生物利用度小

D.血浆蛋白结合少

E.血浆药物浓度低

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第8题

生物利用度是()

A.评价药物制剂吸收程度的重要指标

B.就是绝对生物利用度

C.与药一时曲线下面积无关

D.无法比较两种制剂的吸收情况

E.不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度

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第9题

在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

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第10题

血浆半衰期对临床用药的参考价值是()

A.决定用药剂量

B.决定给药间隔时间

C.选用药物剂型

D.决定给药途径

E.估计药物安全性

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