在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）

A.血浆浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

A、Vd不是药物实际在体内占有的容积

B、Vd小的药，其血药浓度高

C、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

D、Vd大的药，其血药浓度高

E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

A.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

B.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

C.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

D.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

E.药物全部在血液中不向组织分布

A、Vd不是药物实际在体内占有的容积

B、Vd大的药，其血药浓度高

C、Vd小的药，其血药浓度高

D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

A.药物的吸收过程

B.药物的排泄过程

C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体

E.药物的表观分布容积（Vd）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

A.Vd是生理的容积空间

B.Vd＞5L提示药物基本分布于血浆

C.Vd≈15L提示药物分布于细胞外液

D.Vd＜100L提示药物在组织或器官浓集

A.内在活性

B.血浆蛋白结合率

C.与受体的亲和力

D.脂溶性

E.生物利用度

A.营养支持，高蛋白、高热卡、高维生素

B.严格限制入量，量出为入

C.大剂量利尿药物冲击利尿

D.应用蛋白合成激素

E.停用含钾药物，降低血清钾浓度