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[单选题]

1药的血浆蛋白结合率为98%,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()

A.1药的作用持续时间延长

B.1药的血浆蛋白结合率升高

C.1药的游离型药物增加

D.1药的药效降低

E.1药的作用强度和时间均不受影响

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第1题

某药与血浆蛋白结合率为0.92,属于()

A.高血浆蛋白结合率型药

B.蛋白结合部位高竞争型药

C.中等蛋白结合率型药

D.游离率高的药

E.低血浆蛋白结合率型药

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第2题

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果为:()

A.药的游离型药物减少

B.药的游离型药物增加

C.药的游离型药物减少

D.药的游离型药物增加

E.两药游离药物不变

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第3题

(1).决定给药间隔(),(2).作为药物制剂质量指标(),(3).决定作用强弱(),(4).决定药效持续时间()

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量

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第4题

磺胺药禁与局麻药普鲁卡因合用的理由是()

A.避免妨碍磺胺药的吸收

B.缩短磺胺药的半衰期

C.减少磺胺药的水解

D.竞争磺胺药与血浆蛋白的结合

E.防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用

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第5题

举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响

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第6题

影响局麻药作用的因素是()

A.体液的PH

B.肾排泄速度

C.药物浓度

D.血管收缩药

E.局麻药与血浆蛋白结合率

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第7题

影响药物排泄的因素是()

A.血浆蛋白结合率

B.给药途径

C.肝药酶诱导剂

D.肝肠循环

E.肝药酶抑制剂

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第8题

保泰松与双香豆素合用可产生()

A.药理作用协同

B.竞争与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶,加速灭活

D.竞争性对抗

E.减少吸收

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第9题

可与苯妥因钠竞争血浆蛋白结合部位,使其游离血药浓度增加,下列哪个药物除外()

A.保泰松

B.水杨酸类.

C.口服抗凝药

D.苯巴比妥钠

E.氯霉素

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第10题

会发生首过效应的是()

A.药物与血浆蛋白结合

B.经脉给药

C.舌下给药

D.直肠给药

E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

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第11题

苯妥英钠在体内药代动力学的特点为()

A.大剂量按零级动力学消除

B.可iV和iM给药

C.以原形经肾脏排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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