题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

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第1题

药品的不良反应

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第2题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第3题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第4题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第5题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）

A.报告该药品的A型药品不良反应

B.报告该药品新的和严重的药品不良反应

C.报告该药品所有的药品不良反应

D.根据情况确定应该报告的不良反应

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第6题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究的是（）

A.药品生产企业

B.省级药品不良反应监测机构

C.国家药品不良反应监测机构

D.国家药品监督管理部门

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第7题

（1）.因服用药品引起死亡的反应是属于（）。,（2）.（）是指药品说明书中为载明的不良反应。,（3）.因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。,（4）.（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A．药品不良反应

B．新的药品不良反应

C．可疑不良反应

D．药品严重不良反应

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第8题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息并进行评价、提出风险管理建议的是（）

A.药品生产企业

B.省级药品不良反应监测机构

C.国家药品不良反应监测机构

D.国家药品监督管理部门

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第9题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的或者严重的药品不良反应可以（）

A.向经治医师报告____

B.向药品生产企业报告

C.向药品经营企业报告

D.向当地的卫生行政管理部门报告

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第11题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》每季度对收到的严重不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息并进行评价、提出风险管理建议的是（）

A.药品生产企业

B.省级药品不良反应监测机构

C.国家药品不良反应监测机构

D.国家药品监督管理部门

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