上市后药品再评价阶段为（）

A．I期临床试验

B．II期临床试验

C．III期临床试验

D．IV期临床试验

A.Ⅰ期临床试验；

B.Ⅱ期临床试验；

C.Ⅲ期临床试验；

D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

A.I期临床试验的试验对象主要是健康成年志愿者

B.I期临床试验的试验对象主要是患者

C.II期临床试验是为新药的适应症患者

D.III期临床试验是扩大的临床试验阶段

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

A.临床试验开始阶段

B.临床试验中间阶段

C.临床试验结束阶段

D.任何阶段

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅴ期临床试验

A.各期临床试验

B.I期临床试验

C.II期临床试验

D.III期临床试验

E.IV期临床试验

A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验

B.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则

C.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

D.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例