题目内容
（请给出正确答案）
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
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第1题
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
第2题
A.弱酸性药物可以在胃内被吸收
B.弱酸性药物主要由肠道吸收，是因为肠道的pH与药物的pH接近
C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大
D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收
第3题
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物
第4题
A.碱性药物在胃的解离度降低
B.碱性药物在胃的溶解度降低
C.难溶解的碱性药物的吸收减少
D.难溶解的碱性药物的吸收也可增加
E.酸性药物的解离程度增加
第6题
A.药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响
B.药物的溶出速度对吸收的影响
C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响
D.循环系统的影响
E.药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
第8题
A.pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa＞7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
第9题
A.同时具有脂溶性和水溶性的药物易于透过皮肤
B.一般药物在油脂性基质中释放最快，水溶性基质中次之，乳剂基质中释放最慢
C.基质的pH通过影响药物的解离状态而影响吸收
D.适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收
E.皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多
第10题
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离增多，白胃吸收减少
D.在胃中解离减少，自胃吸收减少
E.没有变化
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