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[单选题]

已知离子型的药物不易转运或吸收,胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显,因此以下论述不正确的是()

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收,是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主,主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

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第1题

下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的()

A.pH-pKa时,[HA]一[Aˉ]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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第2题

关于老年人的口服吸收特点,不正确的是()

A.老年人唾液分泌减少,口腔黏膜吸收能力降低,使舌下给药吸收较差

B.胃肠道蠕动减慢,影响药物的吸收速率,对液体制剂的吸收影响小

C.老年人胃酸分泌减少,胃液pH升高,碱性药物离子型吸收减少

D.老年人胃酸分泌减少,胃液pH升高,酸性药物离子型吸收减少

E.胃肠道蠕动减慢,影响药物的吸收速率,对速释制剂的吸收影响大

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第3题

关于药物物理化学性质的说法,错误的是()

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

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第4题

对弱酸性药物来说如果使尿中()。
对弱酸性药物来说如果使尿中()。

A、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

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第5题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第6题

弱酸性药物在碱性环境中,发生的变化为()

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

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第7题

下述哪一项是错误的()

A.pKa是解离常数K的负对数,一般用来表示酸的强弱,pKa值越小酸性越强

B.pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

C.临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时,用弱酸性药物洗胃解救

D.外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出,限制药物的吸收

E.载体转运的速率大大超过被动扩散,其特点是对转运药物具有选择性

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第8题

下列有关药物的pKa值叙述正确的是()

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7

E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7

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第9题

影响药物在胃肠道吸收的生理因素有()

A.药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响

B.药物的溶出速度对吸收的影响

C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响

D.循环系统的影响

E.药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

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第10题

关于药物吸收,下列描述不正确的为()

A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要为被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

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