胃液PH值升高可出现下列后果（）

A.pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa＞7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

A、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

A.为药物在溶液中90％解离时的pH值

B.为药物在溶液中50％解离时的pH值

C.是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说，弱酸性药物pKa值＜7，弱碱性药物pKa值＞7

E.弱酸性药物pKa值可＞7，弱碱性药物pKa值可＜7

A.胃液pH值相对偏高

B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高

C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降

D.肠管相对长、胃排空慢(一般3～4小时)，如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全

E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B．解离度增高，重吸收减少，排泄减慢

C．解离度增高，重吸收增多，排泄加快

D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

A.血浆蛋白结合率

B.药物的吸收速度

C.解离度大

D.解离度小

E.解离不变

A.老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差

B.胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小

C.老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少

D.老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少

E.胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大