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[单选题]

《药品经营许可证》应当标明()

A.有效期和生产范围

B.经营范围

C.有效期

D.有效期和经营范围

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第1题

药品生产许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.有效期

B.经营范围

C.发证日期

D.生产范围

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第2题

《药品生产许可证》应当标明()

A.生产范围

B.有效期和生产范围

C.有效期

D.有效期和生产品种

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第3题

药品生产许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.有效期和生产范围

B.药品品种名称

C.剂型和品种

D.药品批准文号

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明(),到期重新审查发证

A.有效期

B.经营范围

C.经营所在区域

D.经营性质

E.以上都是

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第5题

兽药经营许可证应当载明()内容

A.经营范围

B.经营地点

C.有效期和法定代表人姓名

D.法定代表人住址

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第6题

药品生产许可证分为和,有效期为。需要继续生产药品的,应当在有效期届满前,申请重新发放药品生产许可证

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第7题

药品生产.经营企业按照规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品()

A.有效期2年.但不得少于5年

B.有效期2年.但不得少于3年

C.有效期1年.但不得少于3年

D.有效期1年.但不得少于5年

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第8题

药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前()个月,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。

A.2

B.4

C.6

D.8

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第9题

按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,按假药论处()

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第10题

《医疗器械经营许可证》上载明有以下事项:许可证编号、()、()、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、()、库房地址、发证部门、发证日期、()

A.企业名称

B.法定代表人

C.质量负责人

D.经营范围

E.有效期

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