《医疗器械经营许可证》上载明有以下事项：许可证编号、（）、（）、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、（）、库房地址、发证部门、发证日期、（）

A.许可证编号、分类码、企业名称

B.统一社会信用代码、住所(经营场所)

C.法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人

D.生产地址和生产范围

E.发证机关、发证日期、有效期限

A.经营者名称.社会信用代码（个体经营者为身份证号码）.法定代表人（负责人）.住所.经营场所。

B.主体业态.经营项目.许可证编号.有效期。

C.日常监督管理机构.日常监督管理人员.投诉举报电话。

D.发证机关.签发人.发证日期和二维码

A.经营场所

B.经营方式

C.经营范围

D.库房地址

E.企业名称

F.法定代表人

A.1

B.3

C.6

A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记

B.应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

D.应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

A.3

B.6

C.12

A.3

B.5

C.7

D.10