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[单选题]

药品生产许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.有效期和生产范围

B.药品品种名称

C.剂型和品种

D.药品批准文号

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第1题

药品生产许可证应当标明(),到期重新审查发证。

A.有效期

B.经营范围

C.发证日期

D.生产范围

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第2题

《药品生产许可证》应当标明()

A.生产范围

B.有效期和生产范围

C.有效期

D.有效期和生产品种

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第3题

药品广告中就必须标明()

A.通用名称、药品生产批准文号、剂型

B.药品商品名、药品生产批准文号、规格

C.药品商品名、药品广告批准文号、药品生产批准文号

D.通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

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第4题

《药品经营许可证》应当标明()

A.有效期和生产范围

B.经营范围

C.有效期

D.有效期和经营范围

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第5题

药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前()个月,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。

A.2

B.4

C.6

D.8

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第6题

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第7题

有下列情形之一的,药品生产许可证由原发证机关注销()

A.主动申请注销药品生产许可证的

B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的

C.营业执照依法被吊销或者注销的

D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的

E.药品生产许可证丢失的

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明(),到期重新审查发证

A.有效期

B.经营范围

C.经营所在区域

D.经营性质

E.以上都是

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第9题

药品生产许可证分为和,有效期为。需要继续生产药品的,应当在有效期届满前,申请重新发放药品生产许可证

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第10题

有关广告审查管理的说法,正确的有

A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜

B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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