题目内容 (请给出正确答案) [多选题] 每批药品应当有批记录,包括等与本批产品有关的记录() A.批生产记录B.批包装记录C.批检验记录D.药品放行审核记录E.环境监测结果 查看答案 如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案