GMP规定批生产记录应

A.1年

B.2年

C.3年D

A.假药

B.假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

A.2

B.1

C.3

D.12

A.大小

B.目录

C.图号

D.时间

A.批号

B.商品名称

C.通用名称

D.发票日期

A.按日整理，每日装订

B.按日整理，及时装订

C.按月整理，每月装订

D.按月整理，及时装订

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.其他不符合药品标准规定的药品

C.被污染的

D.不注明或者更改生产批号的

A.体检报告

B.检测报告

C.检测结果汇总表

A.药品有数期后两年

B.药品有数后一年

C.药品发运日期后一年

D.药品生产日期后一年

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准