题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

除哪项外,企业可以不单独设立医疗器械库房()

A.单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的

B.连锁零售经营医疗器械的

C.全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的

D.专营体外诊断试剂的企业

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第1题

有下列经营行为之一的,企业可以不单独设立医疗器械库房()

A.连锁零售经营医疗器械的

B.专营医疗器械软件

C.专营医用磁共振

D.专营植入性医疗器械

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第2题

有下列哪些情形的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款()

A.医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的

B.医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的

C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的

D.医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的

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第3题

一类医疗器械需要经营许可证吗未取得《医疗器械经营企业许可证》不得经营()

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

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第4题

新设立独立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或备案()
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第5题

经营第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯()
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第6题

因企业分立、合并而新设立的医疗器械经营企业,应当申请办理《医疗器械经营许可证》()
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第7题

医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()罚款

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2万元以上5万元以下

D.1万元以上5万元以下

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第8题

《医疗器械经营许可证》上载明有以下事项:许可证编号、()、()、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、()、库房地址、发证部门、发证日期、()

A.企业名称

B.法定代表人

C.质量负责人

D.经营范围

E.有效期

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第9题

医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第10题

现医疗器械不良事件,可以向医疗器械不良事件监测技术机构进行报告()

A.医疗器械生产企业

B.医疗机构

C.医疗器械经营企业

D.任何单位或个人

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