题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

如果某药品批号为070809,则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品()

A.2007年8月份生产的第9批药品

B.2009年8月份生产的第7批药品

C.2008年7月份生产的第9批药品

D.2009年7月份生产的第8批药品

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第1题

药品生产

第 111 题 药品生产企业必须对所生产的药品进行()

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第2题

药品批号是指用于识别药品“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。()
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第3题

药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品()
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第4题

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.D型药品不良反应

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第5题

根据《药品管理法》,以下说法正确的是()

A.、药品上市许可持有人必须自行生产药品

B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产

C.药品上市许可持有人不得委托生产药品

D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产

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第6题

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是

A.甲医疗机构

B.丙药品生产企业

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

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第7题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有什么效期后()

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第8题

从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无__的,不得生产药品()

A.药品生产许可证 、药品生产许可证

B.药品注册证书、药品生产许可证

C.药品经营许可证、药品生产许可证

D.GMP证书、药品生产许可证

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第9题

以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致()

A.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的

B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药

C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品

D.进口药品

E.经批准异地生产的药品

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