负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市县两级市场监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市县两级市场监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作

B.国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度，制定药品注册管理规范

C.药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作

D.药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门

C.各省、 自治区、直辖市药品监督管理局

D.省级人力资源和社会保障部门

A．国家药品监督局

B．国家药品监督管理局

C．国家药品质量监督管理局

D．国家食品药品监督管理局

E．国家食品药品质量监督管理局

A.国家食品药品监督管理总局；（国家药品监督管理局）

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

A.机械部

B.卫生部

C.商业部

D.国家药品监督管理部门

E.医疗器械行业的管理协会

A.经国家药品监督管理部门注册

B.报国家药品监督管理部门备案

C.经所在地省级药品监督管理部门注册

D.向所在地设区的市级药品监督管理部门备案

A.设区的市级（食品）药品监督管理机构

B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.区、县级（食品）药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.国家卫生健康委员会

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级以上工商行政管理部门

D.县级药品监督管理局