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[单选题]

中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,建立中药饮片()。

A.质量体系

B.诚信体系

C.追溯体系

D.年报体系

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第1题

药品上市许可持有人,应建立以下__体系、规程和制度()

A.药品质量保证体系

B.药品上市放行规程

C.药品追溯制度

D.年度报告制度

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第2题

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

A.质量管理体系

B.质量保证体系

C.风险管理体系

D.质量追溯体系

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第3题

药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照()制定的GVP开展药物警戒工作。

A.国家ADR中心

B.省ADR中心

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第4题

根据《药品管理法》,以下说法正确的是()

A.、药品上市许可持有人必须自行生产药品

B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产

C.药品上市许可持有人不得委托生产药品

D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产

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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施,按照规定赋予药品各级销售包装单元,追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。()
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第6题

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担()

A.连带责任

B.独立责任

C.合伙责任

D.共同责任

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第7题

有关中药饮片的采购,合法的行为包括

A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

C.药品生产企业外购中药饮片半成品

D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

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第8题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应,履行以下职责:()

A.配备专门质量负责人独立负责药品质量管理,配备专门质量受权人独立履行药品上市放行责任。

B.监督质量管理体系正常运行;对药品生产企业、供应商等相关方与药品生产相关的活动定期开展质量体系审核,保证持续合规。

C.按照变更技术要求,履行变更管理责任。

D.对委托经营企业进行质量评估,与使用单位等进行信息沟通,配合药品监督管理部门对药品上市许可持有人及相关方的延伸检查。

E.发生与药品质量有关的重大安全事件,应当及时报告并按持有人制定的风险管理计划开展风险处置,确保风险得到及时控制。

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第9题

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()

A.遵循国家药品标准生产中药饮片

B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

D.经过批准接受委托生产中药饮片

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第10题

药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业()档案,依法向社会公布并及时更新。

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品编号

D.药品安全信用

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