药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的（）进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。

A.药品生产企业

B.临床研究机构

C.药品经营企业

A.生产企业

B.药品经营企业

C.药店

D.医疗机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医药公司

D.药品研制机构

A.定期审核

B.不定期报告

C.定期报告

D.不定期审核

A.受托药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.原料药生产企业

A.质量检验和控制

B.质量检验和放行

C.质量保证和检验

D.质量保证和控制

A.必须

B.持续

C.完善

D.提高

A.药品生产质量管理体系

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理体系

D.药品经营质量管理规范

A.质量检验和控制

B.质量保证和控制

C.质量检验和放行

D.质量保证和检验