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[判断题]

药事管理与药物治疗学委员会遴选不通过的药品,须隔3个月后方可再次提出用药申请。()

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第1题

以下不属于医院药事管理与药物治疗学委员会下属部门的是()

A.药品质量监督管理工作组

B.药品法律监管工作组

C.抗菌药物管理工作组

D.药品不良反应监测工作组

E.药品遴选评估工作组

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第2题

根据《医疗机构药事管理规定》负责药品处方或者用药医嘱审核的是()

A.医疗质量管理委员会的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责

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第3题

医院增加、减少或调整药品供应商,应经医院药事管理与药物治疗学委员会审核同意,相关资质在药剂科备案。()
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第4题

高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超说明书用药须经药事管理与药物治疗学委员会备案,通过后方可生效,否则护理人员可拒绝执行医嘱()

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第5题

监督、指导本医疗机构科学管理药品和合理用药的机构是()

A.医务部

B.药品检验室

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.医院药房

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第6题

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()

A.确定本医疗机构的用药目录和处方集

B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

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第7题

高警示药品应严格按照法定()给药。超说明书用药须经药事管理与药物治疗学委员会备案,通过后方可生效,否则护理人员可拒绝执行医嘱

A.给药途径

B.标准给药浓度

C.给药时间

D.给药浓度

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第8题

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度

D.分析评估用药风险

E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

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第9题

超说明书用药前,应向医院药事管理与药物治疗学委员会()

A.提出申请

B.提出申请并获得批准

C.获得批准

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第10题

医疗机构超说明书用药制度应遵循的原则是()。

A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下,无合理的可替代药品

B.有合理的医学实践证据

C.用药目的是为了实验研究

D.保护患者的知情权

E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

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