高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超说明书用药须经药事管理与药物治疗学委员会备案，通过后方可生效，否则护理人员可拒绝执行医嘱（）

A．专用药柜或专区贮存，并有明显专用标识

B．病区药房发放A级高危药品需发药人、领取人双签名

C．护理人员执行A级高危药品医嘱时应双人核对给药

D．A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

A.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识

B.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

D.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

E.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息

A．提出申请

B．提出申请并获得批准

C．获得批准

A．护士给药要做到正确的患者、给正确的药品、正确的给药剂量、正确给药途径、正确给药时间和给药操作的正确

B．如医嘱与药物说明书不相符可拒绝执行

C．超药物说明书使用需科主任批准

A.医疗质量管理委员会的职责

B.医疗机构制剂室的职责

C.医疗机构药师的职责

D.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责

A．取药病人与处方病人一致

B．用药和剂量正确

C．给药时间和途径正确

D．双份复核

A.确定本医疗机构的用药目录和处方集

B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权