下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
第1题
A.碱性药物在胃的解离度降低
B.碱性药物在胃的溶解度降低
C.难溶解的碱性药物的吸收减少
D.难溶解的碱性药物的吸收也可增加
E.酸性药物的解离程度增加
第2题
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
第3题
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
第4题
A.药物能否被吸收,吸收速度与程度
B.药物在体内分布
C.药物的分子结构与药理效应关系
D.药物在体内代谢
E.药物从体内排泄的途径和规律
第5题
A.老年人唾液分泌减少,口腔黏膜吸收能力降低,使舌下给药吸收较差
B.胃肠道蠕动减慢,影响药物的吸收速率,对液体制剂的吸收影响小
C.老年人胃酸分泌减少,胃液pH升高,碱性药物离子型吸收减少
D.老年人胃酸分泌减少,胃液pH升高,酸性药物离子型吸收减少
E.胃肠道蠕动减慢,影响药物的吸收速率,对速释制剂的吸收影响大
第6题
A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破
B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药
第7题
A.婴幼儿鼻饲给药是不安全的
B.皮下注射给药不适于新生儿
C.早产儿皮肤薄不宜肌注
D.婴幼儿静脉给药速度不要过快
E.婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒
第8题
A.重症患者应激胃酸分泌增加,可出现应激性胃黏膜病变,胃液pH监测指导抑酸药物应用
B.胃内酸性环境可促进胃内细菌生长繁殖,引起细菌移位,胃液pH监测指导控制胃液合适pH
C.胃液pH监测指标包括胃内平均pH、pH中位值及pH>3、pH>4、pH>5、pH>6的总时间百分比
D.胃液pH监测方法包括试纸检测法和pH仪测定法
E.评价胃泌酸功能和抑酸药物疗效为胃液pH监测目的之一
第9题
A.为药物在溶液中90%解离时的pH值
B.为药物在溶液中50%解离时的pH值
C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7
第10题
A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要为被动转运
C.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
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