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[主观题]
以下不属于《药物临床试验质量管理规范》适用范畴的是()
A.新药各期临床试验
B.新药临床前研究
C.人体生物等效性研究
D.人体生物利用度研究
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A.新药各期临床试验
B.新药临床前研究
C.人体生物等效性研究
D.人体生物利用度研究
第2题
A.药品进行各期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第8题
A.《药物临床试验质量管理规范(GCP)》
B.《医疗器械临床试验规定》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学会赫尔辛基宣言》
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