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[主观题]

包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（）

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第1题

印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误

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第2题

确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致

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第3题

药品生产所用（）应当符合相应的质量标准

A.原辅料

B.包装材料

C.与药品直接接触的包装材料

D.原料

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第4题

无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间

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第5题

直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？

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第6题

用于食品的包装材料和容器的含义是什么？

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第7题

包装材料应当由（）按照（）发放

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第8题

生产用完的生产器具、包装材料、工作台设备可以不清洁（）

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第9题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品为（）

A．假药

B．药品

C．劣药

D．辅料

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第10题

质量保证系统应当确保（）等

A.药品的设计与研发体现GMP的要求

B.管理职责明确

C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误

D.严格按照规程进行生产、检查、检验和复核

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