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[主观题]

印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误

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第1题

高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存在__

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第2题

确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致

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第3题

批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录那些内容？

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第4题

（）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有（）

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第5题

物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管理？

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第6题

包装材料应当采取措施避免（），确保用于药品生产的包装材料（）

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第7题

新版GMP要求加入印刷包装材料的实样或复制品，如果加这个包材经常变更，那么工艺规程也要经常修改？可以不修改工艺规程吗？（TZ-108（八）

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第8题

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（)相同。

A.成品

B.一般包装材料

C.中间体

D.原辅料

E.特殊管理材料

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第9题

印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和（）发放

A.需求量

B.总量

C.品种数量

D.规格

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第10题

过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记录

A.保存

B.另外区域存放

C.销毁

D.计数

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