药物临床再评价通常是指（）

A.Ⅳ期临床试验

B.循证医学研究

C.中药保护临床试验

D.真实世界研究

E.仿制药一致性评价

F.药物经济学评价

A.药物经济学评价

B.药品不良反应的收集

C.药物不合理应用等的监测

D.新药上市后的安全性检测

E.抗菌药物临床应用监测

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估

A.临床前研究阶段

B.Ⅰ期临床实验

C.Ⅱ期临床实验

D.生产和上市后研究

A．临床前试验

B．Ⅰ期临床试验

C．Ⅱ期临床试验

D．Ⅲ期临床试验

E．Ⅳ期临床试验

A．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

A.一种药物必须是药理学有效

B.不同类型的药物，安全性评价要求相同

C.临床安全性评价比动物实验更有意义

D.药物经济学评价有助于提高临床用药水平

E.临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少

A、上市前药理学评价阶段

B、上市前药效学评价阶段

C、上市前药品临床评价阶段

D、上市后药品临床评价阶段

E、上市后药品临床再评价阶段

A．指导临床合理用药

B．新药的临床研究与评价

C．市场药物的再评价

D．药物的制备工艺

A.临床前评价和临床评价

B.临床前评价和实验室评价

C.小动物毒性和大动物毒性研究

D.致癌和致畸实验

E.对肝肾功能和听力的影响