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[单选题]

Wagner病是()

A.X连锁隐性遗传

B.X连锁显性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.Y染色体遗传

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第1题

遗传性XI因子缺乏症()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传

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第2题

苯丙酮尿症的遗传方式为()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.X连锁不完全显性遗传

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第3题

唐氏综合征属于()

A.常染色体畸变

B.X一连锁显性遗传

C.X一连锁隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第4题

交叉遗传
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X 连锁显性遗传

D、X 连锁隐性遗传

E、Y 连锁遗传

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第5题

高苯丙氨酸血症属于以下哪一种疾病()。

A.染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遣传

E.X连锁隐性遣传

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第6题

多囊肾属于()

A.仅为常染色体显性遗传

B.仅为常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.为常染色体显性或隐性遗传

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第7题

alport综合征

Alport综合征最主要的遗传方式是

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X染色体显性遗传

D、X染色体隐性遗传

E、Y染色体显性遗传

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第8题

先天性眼球震颤的遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴性显性遗传

D.伴性隐性遗传

E.多基因遗传

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第9题

遗传代谢病多为单基因遗传病,80%属于()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

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第10题

患儿10个月,4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。体检:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图,有较多棘慢波若该病例为典型患儿,其遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性遗传

D.X-连锁隐性遗传

E.X-连锁不完全显性遗传

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第11题

大多数Alport综合征患者(),成人多囊肾()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

E.多基因遗传

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