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[单选题]

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性遗传

D.X-连锁隐性遗传

E.X-连锁不完全显性遗传

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第1题

根据下列材料，回答 168～171 题：（共用题干）患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿

根据下列材料，回答 168～171 题：

（共用题干）患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘，慢波。

第 168 题此患儿的疾病可能性最大为（）。

A．小运动型发作

B．婴儿痉挛症

C．Down综合征（先天性愚型）

D．苯丙酮尿症

E．黏多糖病

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第2题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波（）

A.小运动型发作（Lnnox Sund）

B.婴儿痉挛症

C.Down综合征（先天性愚型）

D.苯丙酮尿症

E.黏多糖病

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第3题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波

此患儿的疾病可能性最大为

A.小运动型发作(Lennox Sund)

B.婴儿痉挛症

C.Down综合征(先天性愚型)

D.苯丙酮尿症

E.粘多糖病

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第4题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波

此患儿的疾病可能性最大为

A.小运动型发作(Lennox Sund)

B.婴儿痉挛症

C.Down综合征(先天性愚型)

D.苯丙酮尿症

E.粘多糖病

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第5题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此患儿的疾病可能性最大为（）。

A.小运动型发作

B.婴儿痉挛症

C.唐氏综合征(先天愚型)

D.苯丙酮尿症

E.黏多糖病

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第6题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）

A.酪氨酸酶

B.苯丙氨酸羧化酶

C.羟基丙酮酸氧化酶

D.尿黑酸酶

E.谷氨酸脱羧酶

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第7题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）

A.酪氨酸酶

B.苯丙氨酸羧化酶

C.羟基丙酮氧化酶

D.尿黑酸酶

E.谷氨酸脱羧酶

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第8题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.X连锁不完全性遗传

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第9题

患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤

白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波

此患儿的疾病可能性最大为

A．小运动型发作(Lennox Sund)

B．婴儿痉挛症

C．Down综合征(先天性愚型)

D．苯丙酮尿症

E．粘多糖病

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