《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.劣药

B.假药

C.残次药品

D.仿制药品

E.特殊药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

A.为劣药

B.按劣药论处

C.按假药论处

D.为假药

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A．劣药

B．假药

C．保健药品

D．非处方药

E．特殊管理药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的