《药品管理法》第四十八条规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

C.变质的药品;

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

E.被污染的药品

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C．变质的药品

D．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E．以上都是

A．假药

B．劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

A.国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B.变质的药品

C.所含成份与国家药品标准规定不符的药品

D.未注明或更改产品批号的药品

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药