药物与血浆蛋白结合（）

A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象

B.暂时失去药理活性

C.不易透过生物膜转运

D.结合是可逆的

E.使药物毒性增加

A．是可逆的

B．不影响分布

C．有饱和性

D．两种药物可以产生竞争

E．可以被其他药物置换

A.药物与血浆蛋白结合有可逆性

B.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

C.结合型药物是药物的贮备形式

D.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

E.药物与血浆蛋白结合有竞争性

A．有什么利于药物进一步吸收

B．有什么利于药物从肾脏排泄

C．加快药物发生作用

D．两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

A.改动尿液pH可改动药物的分泌速度

B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

C.解离的药物易从肾小管重吸收

D.药物的分泌与尿液pH无关

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

A.是可逆的

B.结合后药理活性暂时消失

C.药物与血浆蛋白结合的特异性低

D.加速药物在体内的代谢、排泄

A.药物与血浆蛋白结合

B.经脉给药

C.舌下给药

D.直肠给药

E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应