关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

A.是可逆的

B.结合后药理活性暂时消失

C.药物与血浆蛋白结合的特异性低

D.加速药物在体内的代谢、排泄

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

A.高血浆蛋白结合率型药

B.蛋白结合部位高竞争型药

C.中等蛋白结合率型药

D.游离率高的药

E.低血浆蛋白结合率型药

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

A.血容量

B.药物与组织结合率

C.药物与血浆蛋白结合率

D.体液pH值

E.肝、肾血流量

A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象

B.暂时失去药理活性

C.不易透过生物膜转运

D.结合是可逆的

E.使药物毒性增加

A.药的游离型药物减少

B.药的游离型药物增加

C.药的游离型药物减少

D.药的游离型药物增加

E.两药游离药物不变

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.以上都不是

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

A.体液量大

B.脂肪含量低

C.血浆蛋白结合率低

D.血脑屏障功能不完善

E.以上都是

A.经肝脏代谢了的药物

B.与血浆蛋白结合了的药物

C.在血循环的药物

D.达到膀胱的药物

E.不被肾小管重吸收的药物