以下关于儿童用药现状与存在问题的说法错误的是（)

A.适宜儿童药品缺乏

B.儿童用药信息缺乏

C.儿童用药标准缺乏

D.儿科临床指南起步晚但是数量多

E.说明书儿童适应症用法用量缺乏

A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏

B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治

C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗，真正保护我国儿童健康成长

D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药

E.超药品说明书用药具有一定的合理性，尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

A.儿童的人口占比持续增长

B.儿科医疗需求的增加

C.由于缺乏适宜儿童用药的剂型与规格，儿科临床不得不手工分剂量给低龄儿童服用

D.必须结合不同年龄儿童的生理特点与病理特点等，综合考虑药物选择、给药剂量以及给药途径

E.以上都对

A.药师审核、点评常常无标准可依

B.儿科临床指南起步晚、开发面窄、数量少

C.儿童用药指南的发展速度快且更新快，但选题尚需规范、质量有待提高

D.儿科临床指南与我国儿童疾病负担的巨大需求和较高风险不适应

E.我国尚无儿科用药循证指南

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象

B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理

C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购

D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验，提高儿科临床试验的研究质量”

E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”

A.药品应放在儿童拿不到的地方

B.若服用OTC药物应仔细阅读药品说明书

C.幼童生病后，首先自选药品让其服用

D.切忌多药同服

A.医师关注程度低于药师，需结合临床前沿与科学管理

B.药物类别以儿科用药为主，其他科室用药治疗方案更新快、疾病复杂

C.研究观察主体多为药师，需积极沟通与交流

D.研究类型及方向单一

E.以上都是

A.存在用药存在主观性、随意性，引起医疗纠纷的医生风险

B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险

C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险

D.存在降低医疗水平的治疗风险

E.儿科医生超说明书用药存在执业风险