多沙唑嗪与血浆蛋白结合率为（），药物过量不宜采用透析法清除

A.96%

B.97%

C.98%

D.99%

A．首关消除

B．血浆蛋白结合率

C．表观分布容积

D．血浆清除率

A.药物与血浆蛋白结合有可逆性

B.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

C.结合型药物是药物的贮备形式

D.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

E.药物与血浆蛋白结合有竞争性

A.甲磺酸多沙唑嗪缓释片

B.甲磺酸多沙唑嗪

C.哌唑嗪

D.多沙唑嗪

A．有什么利于药物进一步吸收

B．有什么利于药物从肾脏排泄

C．加快药物发生作用

D．两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

A.高血浆蛋白结合率型药

B.蛋白结合部位高竞争型药

C.中等蛋白结合率型药

D.游离率高的药

E.低血浆蛋白结合率型药

A．刺激性大，不宜肌内注射

B．口服吸收慢而不规则

C．血浆药物浓度个体差异大

D．血浆蛋白结合率高于80%

E．主要以原形经尿排出

A．药物与血浆蛋白的结合率

B．药物的PKA值

C．体液的pH值

D．体内屏障