临床协调员

A．临床医生

B．研究协调员

C．监查员

D．研究护士

A．研究护士

B．授权的研究医生

C．机构主任

D．监查员

A．研究者在临床试验过程中应当遵守实验方案，凡涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出

B．所有临床试验的纸质或电子资料应当被妥善地记录、处理和保存，能够准确地报告、解释和确认

C．病历报告表中数据应当与源文件一致，若存在不一致应当做出合理的解释

D．申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用

A、医学伦理决策包括临床决策

B、医学伦理决策是临床决策的组成部分

C、医学伦理决策是临床决策平行

D、医学伦理决策是临床决策的基础

A．研究者为临床医生或者授权临床医生不需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任

B．对于受试者出现与试验相关的不良事件,研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理

C．研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者，并关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药

D．受试者可以无理由退出临床试验

丙泊酚乳状注射液说明书在“用法用量”项下规定本品可以由以下专业人员来使用？()

A、药剂师

B、接受过麻醉或重症医学培训的临床医生

C、护士

D、临床医生

A.医学伦理是正确临床决策的保证

B.临床决策实际上是单纯的技术决策

C.临床决策实际上是单纯的伦理决策

D.临床决策有时需要技术决策，有时需要伦理决策

E.技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

A．临床前试验

B．Ⅰ期临床试验

C．Ⅱ期临床试验

D．Ⅲ期临床试验

E．Ⅳ期临床试验