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[单选题]

《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》指出在用便携式血糖仪进行采血时,可以用哪一滴血()

A.第一滴

B.第一滴血拭去,采第二滴血

C.随便

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第1题

《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》(2021版)推荐便携式血糖仪与生化分析仪比对时采用()抗凝静脉血标本。

A.EDTA

B.氟化钠

C.肝素

D.枸橼酸钠

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第2题

便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》(2021版)规定,新品牌、新型号的便携式血糖仪首次进入医院正式用于临床前,与生化分析仪间的可比性至少使用()份标本。

A.5

B.10

C.20

D.40

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第3题

《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》(2021版)规定医疗机构每年至少进行()次便携式血糖仪与本医疗机构检验科生化分析仪之间的方法学比对。

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

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第4题

《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》(2021版)规定制造商声明的测量区间至少需覆盖()的范围,有特殊病情监测需要且有条件的医疗机构可选择测量区间更宽的仪器。

A.0.0mmol/L~15mmol/L

B.2.2mmol/L~22.2mmol/L

C.2.5mmol/L~30.0mmol/L

D.4.0mmol/L~40.0mmol/L

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第5题

GSP在我国称为()

A.药品生产质量管理规范

B.中药材生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物临床研究质量管理规范

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第6题

GCP即()。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药物/医疗器械临床试验质量管理规范

D.药品非临床研究质量管理规范

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第7题

GMP所代表的名称是()

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药品临床质量管理规范

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第8题

药物临床试验机构必须执行()

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第9题

从事药品研制活动,应当遵守__规范()

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第10题

如何保证便携式血糖仪检测结果的准确性()

A.每个检测日做室内质控

B.每年两次与检验科常规生化方法检测结果进行比对与评估

C.人员经过培训、考核、授权上岗

D.检验科利用便携式血糖仪积极参加国家卫健委临床检验中心室间质量评价活动

E.以上都是

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第11题

试验药物的制备应当符合()

A.临床试验用药品生产质量管理相关要求

B.药物非临床研究质量管理规范

C.药物临床试验质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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