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[主观题]

国家卫健委发布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径或药品说明书规定需进行靶点基因检测,确认后方可开具。()

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第1题

国家卫生健康委发布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径或药品说明书规定需进行基因靶点检测的靶向药物,使用前需经(),确认患者适用后方可开具

A.科主任同意

B.靶点基因检测

C.院内大会诊

D.患者要求

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第2题

特殊情况下抗肿瘤药物循证医学证据依次是()

A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径

B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径

C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南

D.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南

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第3题

为合理使用抗肿瘤药物,根据《抗肿瘤药物临床应用办法》要求,我们应遵循()使用。

A.药品说明书

B.诊疗规范

C.临床诊疗指南

D.临床路径

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第4题

医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以临床需求为目标,鼓励优先选用()

A.国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录中收录

B.国家集中谈判或招标采购

C.国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及

D.价格便宜的

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第5题

医疗机构应当遵循诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径和()等,合理使用抗肿瘤药物

A.临床经验

B.患者口碑

C.药品说明书

D.广告

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第6题

医疗机构应当坚持()的用药原则,遵循()、()和()等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

A.安全有效、经济合理

B.药品临床应用指导原则

C.临床诊疗指南

D.药品说明书

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第7题

医师应当根据卫健委制定的(),开具麻醉药品和第一类精神药品处方

A.麻醉药品和精神药品临床应用指导原则

B.特殊药品临床应用指导原则

C.医师行为规范

D.药品使用指南

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第8题

实施临床路径能够进一步规范临床诊疗行为,持续改进医疗质量()

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第9题

进入临床路径的患者应先进行入径评估,满足以下条件方可进入临床路径()
进入临床路径的患者应先进行入径评估,满足以下条件方可进入临床路径()

A.预期能够按临床路径设计流程和时间完成诊疗项目

B.没有严重的合并症

C.诊断明确、没有严重的合并症

D.诊断明确、没有严重的合并症、预期能够按临床路径设计流程和时间完成诊疗项目

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第10题

医疗费赔偿根据国务院卫生主管部门制定的《国家基本医疗保险用药目录》、《国家基本医疗诊疗目录》、《交通事故受伤人员创伤临床诊疗指南》、《()》进行核定

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第11题

满足以下()条件方可进入临床路径

A.诊断明确

B.无严重的合并症

C.预期能够按临床路径设计流程和时间完成诊疗项目

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