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[单选题]

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段药品批准文号有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第1题

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()

A.20~30例

B.不少于100例

C.不少于200例

D.不少于300例

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第2题

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数()

A.20~30例

B.不少于100例

C.不少于200例

D.不少于300例

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第3题

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后,申请得到的药品批准文号的有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第4题

药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为()

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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第5题

药品广告批准文号的有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题

药品标签上有效期的具体表述形式正确的为()

A.有效期至××××年

B.有效期至××××年××月

C.有效期自生产之日起××××年

D.有效期至××日××月××××年

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第7题

2011年9月30日
某药品有效期为“2011.09.”,表示该药品可以使用至 ()

A.2011年9月30日

B.2011年9月31日

C.2011年8月30日

D.2011年8月31日

E.2011年10月31日

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第8题

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于(),(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期(),(3).执业药师注册有效期为(),(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第9题

第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后3期年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第10题

《药品经营许可证》有效期为()

A.3年

B.4年

C.5年

D.7年

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