下列检查的项目中，不属于注射用粉针剂检查的项目是（）

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.澄明度

B.溶出度

C.装量差异

D.无菌试验

E.热原试验

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.型式检验报告

B.抽样试验

C.型号规格

D.设计参数

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

A.所有助溶剂对制剂含量测定都有干扰，测定时需要排除

B.除另有规定外，胶囊剂均应检查装量差异和崩解时限

C.泡腾颗粒进行溶化性检查时,温度应控制在15~25℃

D.崩解时限检查，软胶囊应在30min内全部崩解

E.除另有规定外，颗粒剂干燥失重检查减失重量不得超过2%

A.装量检查

B.澄明度检查

C.无菌检查

D.辅料检查

E.静脉滴注用注射剂中热原或细菌内毒素的检查