题目内容
（请给出正确答案）
A．药品流通为从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括的是了药品流、货币流、药品所有什么权流和药品信息流
B．药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C．药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D．药品流通中药品定价和价格控制难度大
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第1题
A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
第2题
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C.非法收购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
E.购进和销售医疗机构配置的制剂
第3题
A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
B.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
C.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
第4题
A.药品生产企业只能销售本企业生产或受委托生产的药品
B.药品批发企业不可以在博览会上现货销售药品
C.药品零售企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所
D.药品零售连锁企业以互联网方式向公众销售处方药
第5题
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
第6题
A.每个药品整件包装应有产品合格证
B.对销后退回的药品均无需验收，应按不合格品处理
C.从生产企业购进的药品，验收时应检查生产企业同批号药品的检验报告书原件
D.进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
第7题
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
第8题
A.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
B.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
C.药品经营企业销售中药材，应当标明产地
D.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行
第10题
A.药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
B.未标明有效期的为劣药
C.进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D.药品的有效期是指药品有效的中止日期
E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
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