题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
A.《许可证》制度
B.《药品注册证》制度
C.《GMP认证》制度
D.《营业执照》制度
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A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
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第4题
违反药品管理相关法律的处罚：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.处以2万元罚款
D.没收购进的药品
E.吊销《药品经营许可证》
第5题
国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照（）的规定，可以紧急调用药品。
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
第6题
下列对我国药品管理制度的理解中，正确的是（）
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C.销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。
D.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
第7题
根据修订后的《药品管理法》,国家建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度,叫做（）
A.药品不良反应监测报告制度
B.药物警戒制度
C.药品安全信息统一公布制度
D.药品追溯制度
第8题
关于医疗机构药事管理叙述有误的是（)
A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识
B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证
D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
E.制定和执行药品保管制度
第10题
《药品管理法》修订正在进行中，以下哪项不是修订的要点（)
A.全面实施药品上市许可持有人制度
B.完善药品全过程监管制度
C.加大违法处罚力度
D.实行疫苗责任强制保险制度
E.改革药品审批制度
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