容易透过血脑屏障的药物特性有（）

A.解离多，脂溶性低，排泄慢

B.解离多，脂溶性低，排泄快

C.解离少，脂溶性高，排泄慢

D.解离多，脂溶性高，排泄快

E.解离少，脂溶性高，排泄快

A.高血浆蛋白结合率型药

B.蛋白结合部位高竞争型药

C.中等蛋白结合率型药

D.游离率高的药

E.低血浆蛋白结合率型药

A.分子量大，离子化程度低

B.分子量大，离子化程度高

C.分子量小，脂溶性低

D.分子量小，脂溶性高

E.分子量大，脂溶性低

A.吸收快

B.代谢快

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

A.口服吸收率高

B.脂溶性高

C.蛋白结合率高

D.肝肠循环率低

E.肾小管重吸收多

A.呈弱碱性

B.呈弱酸性

C.脂溶性高

D.在脂肪与水中都有一定的溶解度

E.血浆蛋白结合率高

A.呈弱碱性

B.呈弱酸性

C.脂溶性高

D.在脂肪与水中都有一定的溶解度

E.血浆蛋白结合率高

A.脂溶性药物

B.甘露醇

C.水溶性药物

D.蛋白结合率较高的药物

E.游离型药物

A.结合是结实的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失掉活性

E.结合率高的药物分泌快

A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布

B.药物的疗效取决于其结合型浓度

C.药物与血浆蛋白结合是可逆的过程

D.药物分布与体内循环、血管透过性有关

E.药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等影响其体内分布

A.不溶性蛋白含量ˉ

B.不溶性蛋白含量-

C.低分子量蛋白聚合

D.高分子量蛋白解聚

E.晶体巯基化合物含量ˉ