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[主观题]

若产品的配制中需要使用活性炭(申报工艺要求),配制环境为C级,那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成?(FL1)

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第1题

活性炭配制工序的表盘工应监控()

A.活性炭存储罐的液位是否正常下降

B.活性炭配制罐的液位是否低

C.活性炭存储罐的温度是否正常

D.活性炭配制罐的压力是否低

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第2题

对于C级背景下A级和C级洁净区域用于手消毒和表面消毒的75%乙醇溶液配制后需经0.22um无菌滤膜过滤后方可使用()
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第3题

无菌配制室洁净级别()

A.整个房间都是A级区

B.整个房间都是B级区

C.房间是B级区,无菌配制局部A级

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第4题

在使用活性炭管采样时,所使用的活性炭应有足够的吸附容量,能满足检测的需要。在气温35℃、相对湿90%以下的环境条件下,穿透容量不低于2mg被测物。()
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第5题

具有CIP、SIP功能,处于C级区用于配制各种药液的配液罐,相对应的区域包括C级区和D级区,其排放管路是否需要采取空气阻断?以及采取何种方式?

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第6题

对高精度丝杆加工,为保证度量首先要求车床母丝杆的精度高于工件精度一级,对交换齿轮配制也应在()级以上

A.3

B.4

C.5

D.6

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第7题

配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间,宜在()内配制。

A.治疗室

B.换药室

C.Ⅱ级垂直层流生物安全柜

D.Ⅲ级垂直层流生物安全柜

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第8题

无菌配制和灌装等高风险操作区属于()

A.A级区

B.B级区

C.C级区

D.D级区

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第9题

采用非成套采浆耗材时,进行耗材组装的洁净环境要求是()。

A.十万级背景下的局部百级

B.十万级背景下的局部万级

C.万级背景下的局部百级

D.普通背景下的局部百级

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第10题

无菌检查应在中进行()

A.C级洁净区域

B.C级背景下的A级单向流洁净

C.置于一般区的隔离系统

D.B级背景下的局部为A级单向流洁净区域

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